最新設備及技術胚胎植入前染色體數目異常檢測（PGT-A）或胚胎植入前— 單基因病變 / 染色體結構變異（PGT-M/SR）

胚胎植入前染色體數目異常檢測（PGT-A）
胚胎植入前— 單基因病變 / 染色體結構變異（PGT-M/SR）

胚胎活檢
進行PGT-A或PGT-M/SR時需要取出一個或多個細胞作基因檢測。胚胎活檢一般可以在胚胎培育至第三天時進行，或可在第五天囊胚期的滋養層中抽取。

第三日胚胎活檢

第五日囊胚期胚胎活檢

胚胎移植 / 冷凍儲存
不受嚴重基因異常或染色體數目異常所影響的胚胎便可移植回母體或冷凍儲存。

PGT-A 、PGT-M/SR的風險

• PGT-A、PGT-M/SR不可能100%完全準確，原因是從胚胎中取出的細胞，當中的染色體數目或與胚胎內其他細胞不一樣。故此，經PGT-A、PGT-M/SR後而懷孕者，仍建議進行產前診斷檢查， 以確認診斷。
• 經診斷後沒有合適的胚胎可供移植
• 胚胎可能因比較差的遺傳基因質量，而未能作出診斷
• 胚胎在抽取細胞過程中受到破壞

註：*最新型基因讀序技術（Next-Generation Sequencing, NGS）
NGS是近年發展迅速的一項嶄新基因讀序技術。此技術能透過基因排序，分析人體基因異常疾病；同時能更全面地篩選或診斷染色體異常，相對於傳統PGT-M/SR 檢驗方法，NGS的技術可能將會更普及應用於胚胎植入前篩選或診斷上。 養和醫院體外受孕中心更是全香港首間率先採用NGS技術進行PGT-A、 PGT-M/SR的中心。

有唐氏綜合症胚胎細胞 第21對出現三條染色體

正常胚胎細胞（男） 23對XY染色體