服務範疇胚胎植入前基因檢測

胚胎植入前基因檢測
胚胎植入前染色體數目異常檢測（PGT-A）/ 胚胎植入前基因檢測—單基因病變 / 染色體結構變異（PGT-M/SR）

胚胎植入前染色體數目異常檢測（PGT-A）（前稱胚胎植入前遺傳學篩查（PGS）），以及 胚胎植入前基因檢測—單基因病變 / 染色體結構變異（PGT-M/SR）（前稱 胚胎植入前遺傳學診斷（PGD））均為先進的技術，配合體外受孕的療程，在胚胎移植前，為胚胎進行基因異常的檢查。

胚胎植入前染色體數目異常基因檢測（PGT-A）
PGT-A的是能在懷孕前確定胚胎染色體數目異常的情況。利用最新技術｢最新型基因讀序技術( Next-Generation Sequencing, 即NGS ) *｣，檢測胚胎細胞內全數46條染色體。

PGT-A有助：

• 選擇染色體數目正常的胚胎進行移植，提高着床機會
• 減低誕下帶有染色體異常胎兒的風險，例如唐氏綜合症
• 夫婦若有以下情況，建議可接受PGT-A慣性流產
• 多次體外受孕失敗
• 高齡婦女
• 但如病人卵巢對藥物反應不理想，便不建議進行PGT-A， 因為可能會減低有胚胎可用作移植的機會。

胚胎植入前基因檢測— 單基因病變 / 染色體結構變異（PGT-M/SR）
PGT-M/SR能協助診斷因父母單方或雙方同時帶有特定基因異常的疾病，避免將嚴重的基因異常遺傳至下一代，同時亦可避免因需要終止妊娠所帶來對身體及心靈上的創傷。

• 夫婦若有以下情況，建議可接受PGT-M
• 患有嚴重的遺傳病，或帶有該遺傳病的異常基因
• 家族有嚴重遺傳病史
• 曾誕下患有嚴重遺傳病的孩子

費用
PGT-A、 PGT-M/SR的費用並未包括在體外受孕療程的整體費用內。如欲查詢，請向本中心職員查詢。

根據香港法例，選擇胎兒性別是不允許的！
但為避免或防止將嚴重伴性遺傳病傳給下一代，則屬例外。