最新设备及技术胚胎植入前染色体数目异常检测（PGT-A）或胚胎植入前— 单基因病变 / 染色体结构变异（PGT-M/SR）

胚胎植入前染色体数目异常检测（PGT-A）
胚胎植入前— 单基因病变 / 染色体结构变异（PGT-M/SR）

胚胎活检
进行PGT-A或PGT-M/SR时需要取出一个或多个细胞作基因检测。胚胎活检一般可以在胚胎培育至第三天时进行，或可在第五天囊胚期的滋养层中抽取。

第三日胚胎活检

第五日囊胚期胚胎活检

胚胎移植 / 冷冻储存
不受严重基因异常或染色体数目异常所影响的胚胎便可移植回母体或冷冻储存。

PGT-A 、PGT-M/SR的风险

• PGT-A、PGT-M/SR不可能100%完全准确，原因是从胚胎中取出的细胞，当中的染色体数目或与胚胎内其他细胞不一样。故此，经PGT-A、PGT-M/SR后而怀孕者，仍建议进行产前诊断检查， 以确认诊断。
• 经诊断后没有合适的胚胎可供移植
• 胚胎可能因比较差的遗传基因质量，而未能作出诊断
• 胚胎在抽取细胞过程中受到破坏

注：*最新型基因读序技术（Next-Generation Sequencing, NGS）
NGS是近年发展迅速的一项崭新基因读序技术。此技术能透过基因排序，分析人体基因异常疾病；同时能更全面地筛选或诊断染色体异常，相对于传统PGT-M/SR 检验方法，NGS的技术可能将会更普及应用于胚胎植入前筛选或诊断上。 养和医院体外受孕中心更是全香港首间率先采用NGS技术进行PGT-A、 PGT-M/SR的中心。

有唐氏综合症胚胎细胞 第21对出现三条染色体

正常胚胎细胞（男） 23对XY染色体